Composition
Puregon contient 100UI/0,5ML de Fsh (urofolitrophine) comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.
Indications thérapeutiques
Puregon est un médicament. Il est indiqué dans les situations cliniques correspondant aux propriétés pharmacologiques de sa substance active. L’indication précise est portée par le médecin prescripteur et détaillée dans la notice officielle du produit. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de fsh (urofolitrophine). Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
La posologie, la voie d’administration et la durée du traitement sont déterminées par le médecin en fonction de l’indication, de l’âge, du poids et de l’état du patient. Le schéma prescrit doit être respecté sans modification ni interruption sans avis médical.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients. Les autres contre-indications, notamment liées à la grossesse, à l’allaitement, à l’insuffisance rénale ou hépatique, figurent dans la notice et doivent être vérifiées avec un professionnel de santé.
Effets indésirables fréquents
Comme tout médicament, ce produit peut provoquer des effets indésirables, dont la nature et la fréquence dépendent de sa substance active. Tout symptôme inhabituel survenant pendant le traitement doit être signalé à un professionnel de santé. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
BTE/01AMP DE 0,5ML — Puregon se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement BTE/01AMP DE 0,5ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.
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