Pergoveris 150 UI/75 UI

Composition

Pergoveris contient 150 UI(11µG)/75 UI (3µG) de Follitropine alfa (r-hfsh)/lutropine alfa (r-hlh) comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Merck Serono.

Indications thérapeutiques

Pergoveris est un traitement hormonal. Il est indiqué dans la prise en charge des situations relevant d’une hormonothérapie, selon l’indication précise portée par le prescripteur. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de follitropine alfa (r-hfsh)/lutropine alfa (r-hlh). Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La régularité des prises est essentielle à l’efficacité du traitement : il convient de respecter l’heure de prise et le schéma cyclique éventuel. La conduite à tenir en cas d’oubli figure dans la notice et doit être connue de la patiente.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : un antécédent thrombo-embolique veineux ou artériel, un cancer hormono-dépendant, une hépatopathie sévère, des saignements génitaux non explorés et le tabagisme après 35 ans pour les contraceptifs œstroprogestatifs.

Effets indésirables fréquents

Troubles digestifs, mastodynies, céphalées et spottings en début de traitement. Toute douleur de jambe, essoufflement ou céphalée inhabituelle impose une consultation immédiate. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/1 FL PDRE+1FL SOL — Pergoveris se présente sous forme de médicament, en conditionnement B/1 FL PDRE+1FL SOL. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.