Otidis 4%/1% — Solution auric

Composition

Otidis contient 4%/1% de Phenazone/chlorhydrate de lidocaine comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Inpha-medis.

Indications thérapeutiques

Otidis est un anesthésique local. Il est indiqué dans la réalisation d’une anesthésie locale, régionale ou de surface dans le cadre d’un acte médical ou chirurgical. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de phenazone/chlorhydrate de lidocaine. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration est réalisée par un professionnel de santé, à la dose minimale efficace, en respectant les doses maximales rapportées au poids. Une aspiration préalable permet d’éviter l’injection intravasculaire accidentelle.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide ou ester, des troubles sévères de la conduction cardiaque, une porphyrie et l’injection en zone infectée.

Effets indésirables fréquents

Réactions locales au point d’injection, paresthésies. Les signes de toxicité systémique (goût métallique, acouphènes, agitation, convulsions, troubles du rythme) surviennent en cas de surdosage ou de passage intravasculaire. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

F/15 ML SOIT 16G — Otidis se présente sous forme de solution auric, en conditionnement F/15 ML SOIT 16G. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.