Normalac 667MG/ML — Solution buvable

Composition

Normalac contient 667MG/ML de Lactulose comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.

Indications thérapeutiques

Normalac est un laxatif. Il est indiqué dans la prise en charge de la constipation et le ramollissement des selles, en complément des mesures hygiéno-diététiques. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de lactulose. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Les mesures diététiques (fibres, hydratation, activité physique) restent la base du traitement. La posologie est ajustée à la consistance des selles et diminuée dès l’obtention d’un transit régulier.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : un syndrome occlusif, une douleur abdominale d’origine indéterminée, une perforation ou un risque de perforation digestive.

Effets indésirables fréquents

Ballonnements, flatulences, douleurs abdominales et diarrhée en cas de dose excessive. L’usage prolongé des laxatifs stimulants expose à une perte de potassium et à une dépendance du transit. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

Normalac se présente sous forme de solution buvable. Le conditionnement exact est indiqué sur l’emballage. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.