Nexecor 850MG — Comprimé pelliculé

Composition

Chaque comprimé pelliculé de Nexecor contient 850MG de Metformine chlorhydrate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Laboratoire Beker.

Indications thérapeutiques

Nexecor est un antidiabétique. Il est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, en complément des mesures hygiéno-diététiques, seul ou en association à d’autres antidiabétiques. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de metformine chlorhydrate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’adaptation posologique se fait par paliers en fonction du contrôle glycémique. L’administration pendant les repas limite les troubles digestifs. Le suivi repose sur l’HbA1c et l’autosurveillance.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une insuffisance rénale sévère, une acidocétose diabétique, une insuffisance hépatique ou cardiaque sévère, et toute situation d’hypoxie tissulaire aiguë pour les biguanides.

Effets indésirables fréquents

Troubles digestifs fréquents en début de traitement (nausées, diarrhée, douleurs abdominales, goût métallique). Risque d’hypoglycémie avec les sulfamides hypoglycémiants. L’acidose lactique reste exceptionnelle mais grave. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/90 — Nexecor se présente sous forme de comprimé pelliculé, en conditionnement B/90. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.