Nasalast 0.1000G/0.0910 POUR 100ML DE SOLUTION/UNE DOSE DE 0.14ML DELIVRE 0.127MG D’AZELASTINE BASE — Solution injectable

Composition

Nasalast contient 0.1000G/0.0910 POUR 100ML DE SOLUTION/UNE DOSE DE 0.14ML DELIVRE 0.127MG D’AZELASTINE BASE de Azelastine chlorhydrate/qte correspondant en azelastine base comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Biopharm.

Indications thérapeutiques

Nasalast est un antihistaminique H1. Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière ou perannuelle (éternuements, écoulement nasal, prurit, larmoiement) et de l’urticaire. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de azelastine chlorhydrate/qte correspondant en azelastine base. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Une prise quotidienne unique suffit dans la majorité des cas ; elle peut être effectuée le soir si une somnolence est ressentie. Chez l’enfant, la dose est fonction du poids et de l’âge.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie à la substance active. Les molécules de première génération sont en outre contre-indiquées en cas de glaucome par fermeture de l’angle et de rétention urinaire.

Effets indésirables fréquents

Somnolence, sécheresse buccale, céphalées et fatigue, plus marquées avec les molécules de première génération. La vigilance peut être diminuée : prudence en cas de conduite de véhicules. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

FL/120ML — Nasalast se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement FL/120ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.