Ketomex 2.5% — Gel dermique

Composition

La composition qualitative et quantitative de Ketomex 2.5% est détaillée sur l’emballage et dans la notice officielle accompagnant le produit. Ce médicament est fabriqué par Khroub Pharmaceutical Manufacturing Algeria (kpma).

Indications thérapeutiques

Ketomex 2.5% est un médicament à usage dermatologique. Il est indiqué dans la prise en charge topique des lésions cutanées correspondant à l’activité de la substance contenue dans cette présentation. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’application se fait en fine couche sur la lésion, après nettoyage et séchage de la peau. La fréquence et la durée sont fixées par le médecin ; les applications sous pansement occlusif ne doivent pas être faites sans avis médical.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité à l’un des composants, les plaies infectées non traitées et, pour les dermocorticoïdes, les lésions ulcérées, l’acné et la rosacée.

Effets indésirables fréquents

Réactions locales bénignes le plus souvent : picotements, érythème, sécheresse. Un usage prolongé de corticoïdes locaux peut entrainer un amincissement de la peau. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

Ketomex 2.5% se présente sous forme de gel dermique. Le conditionnement exact est indiqué sur l’emballage. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.