K-plus 0,15 — Sirop

Composition

K-plus contient 0,15 de Potassium gluconate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Algerian Generics Development Pharma (AGD Pharma).

Indications thérapeutiques

K-plus est un soluté et produit de perfusion. Il est indiqué dans la réhydratation, la correction des déséquilibres hydro-électrolytiques, la nutrition par voie veineuse ou la dilution d’autres médicaments injectables, selon la composition de la solution. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de potassium gluconate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration relève exclusivement d’un professionnel de santé, en milieu de soins. Le débit et le volume sont déterminés selon l’état clinique, le poids, la fonction rénale et cardiaque du patient, avec surveillance du ionogramme.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une surcharge hydrosodée, un œdème aigu du poumon, une insuffisance cardiaque décompensée, et pour les solutions potassiques, une hyperkaliémie.

Effets indésirables fréquents

Réactions au point de perfusion (douleur, rougeur, veinite), surcharge volémique, troubles électrolytiques. Une surveillance clinique et biologique permet de les prévenir. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01 FL 200ML — K-plus se présente sous forme de sirop, en conditionnement B/01 FL 200ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.