Composition
Glunapack contient POUR 100ML DE SOLUTION 2.5G DE GLUCOSE ET 0.45G DE CHLORURE DE SODIUM de Glucose 2.5% et chlorure de sodium 0.45% comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Industries Medico-chirurgicales (imc).
Indications thérapeutiques
Glunapack est un soluté et produit de perfusion. Il est indiqué dans l’apport hydrique, électrolytique ou nutritionnel par voie parentérale, et la reconstitution ou la dilution des médicaments injectables. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de glucose 2.5% et chlorure de sodium 0.45%. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
L’administration relève exclusivement d’un professionnel de santé, en milieu de soins. Le débit et le volume sont déterminés selon l’état clinique, le poids, la fonction rénale et cardiaque du patient, avec surveillance du ionogramme.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : les états de rétention hydrique, l’insuffisance cardiaque non contrôlée et les troubles électrolytiques opposés à la composition du soluté.
Effets indésirables fréquents
Réactions au point de perfusion (douleur, rougeur, veinite), surcharge volémique, troubles électrolytiques. Une surveillance clinique et biologique permet de les prévenir. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
FLACON EN POLYPROPYLEN (PP) DE 500 ML — Glunapack se présente sous forme de solution pour perfusion, en conditionnement FLACON EN POLYPROPYLEN (PP) DE 500 ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.
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