Bevacizumab-saidal 25MG/ML — Solution à diluer pour perfusion

Composition

Bevacizumab-saidal contient 25MG/ML de Bevacizumab comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Groupe Saidal.

Indications thérapeutiques

Bevacizumab-saidal est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée. Il est indiqué dans le traitement de pathologies oncologiques ou hématologiques précises, dans le cadre d’un protocole établi par une équipe spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de bevacizumab. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration s’effectue en milieu spécialisé selon un protocole défini. Les doses sont adaptées à chaque cure en fonction de la numération sanguine, de la fonction rénale et hépatique.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une aplasie médullaire, une infection sévère en cours, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Toxicité hématologique (neutropénie, anémie, thrombopénie), nausées et vomissements, mucite, alopécie, fatigue intense, sensibilité accrue aux infections. Une fièvre en période d’aplasie constitue une urgence médicale. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

BOITE DE 1 FLACON EN VERRE TYPE 1 DE 4ML/ ET BOITE DE 1 FLACON EN VERRE TYPE 1 DE 16 ML — Bevacizumab-saidal se présente sous forme de solution à diluer pour perfusion, en conditionnement BOITE DE 1 FLACON EN VERRE TYPE 1 DE 4ML/ ET BOITE DE 1 FLACON EN VERRE TYPE 1 DE 16 ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.