Alustal 10IR/ML — Suspension injectable

Composition

Alustal contient 10IR/ML de Extraits allergeniqus dermatophagoides pteronyssinus comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Stallergenes S.A.

Indications thérapeutiques

Alustal est un médicament. Il est indiqué dans les indications propres à son principe actif, telles que définies par l’autorisation de mise sur le marche et rappelées dans la notice accompagnant le conditionnement. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de extraits allergeniqus dermatophagoides pteronyssinus. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Le mode d’emploi est fixe par le prescripteur et rappelé sur la notice. Il convient de respecter les doses, les horaires et la durée indiqués, et de ne pas modifier le traitement de sa propre initiative.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients. Les autres contre-indications, notamment liées à la grossesse, à l’allaitement, à l’insuffisance rénale ou hépatique, figurent dans la notice et doivent être vérifiées avec un professionnel de santé.

Effets indésirables fréquents

Des effets indésirables propres au principe actif peuvent survenir. Leur liste complète figure dans la notice. Toute manifestation inattendue justifie l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01 FL. — Alustal se présente sous forme de suspension injectable, en conditionnement B/01 FL.. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.