Allochrysine 0,05G/2ML+8ML DILUAN — Solution injectable

Composition

Allochrysine contient 0,05G/2ML+8ML DILUAN de Aurothiopropanol sulfonate de sodium comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.

Indications thérapeutiques

Allochrysine est un médicament. Il est indiqué dans les situations cliniques correspondant aux propriétés pharmacologiques de sa substance active. L’indication précise est portée par le médecin prescripteur et détaillée dans la notice officielle du produit. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de aurothiopropanol sulfonate de sodium. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La posologie, la voie d’administration et la durée du traitement sont déterminées par le médecin en fonction de l’indication, de l’âge, du poids et de l’état du patient. Le schéma prescrit doit être respecté sans modification ni interruption sans avis médical.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif ou à l’un des composants. L’ensemble des contre-indications et précautions d’emploi est détaillé dans la notice officielle et doit être discuté avec le médecin ou le pharmacien.

Effets indésirables fréquents

Des effets indésirables propres au principe actif peuvent survenir. Leur liste complète figure dans la notice. Toute manifestation inattendue justifie l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/1 AMP de 2 ML — Allochrysine se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/1 AMP de 2 ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.