Bieveryl 4MG/1,25MG — Comprimé sécable

Composition

Chaque comprimé sécable de Bieveryl contient 4MG/1,25MG de Perindopril ter-butylamine/indapamide comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Laboratoires Beker.

Indications thérapeutiques

Bieveryl est un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC). Il est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle, de l’insuffisance cardiaque, ainsi que la protection cardiovasculaire et rénale après infarctus du myocarde ou chez le patient diabétique. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de perindopril ter-butylamine/indapamide. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’initiation se fait à posologie réduite, avec titration progressive et surveillance de la tension artérielle, de la créatinine et du potassium. La régularité des prises quotidiennes conditionne le contrôle tensionnel.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : un antécédent d’angio-œdème sous IEC, une sténose bilatérale des artères rénales, la grossesse (à partir du deuxième trimestre et déconseillé dès le premier) et l’association aux inhibiteurs de la néprilysine.

Effets indésirables fréquents

La toux sèche est l’effet le plus caractéristique et peut conduire à un changement de traitement. Sont également observés hypotension, vertiges, hyperkaliémie et altération de la fonction rénale. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/30 — Bieveryl se présente sous forme de comprimé sécable, en conditionnement B/30. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.