Composition
Prexet contient 100 MG/FLACON (20MG/ML) de Pemetrexed hemipentahydrate disodique comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Mustafa Nevzat ILAÇ Sanayii A.Ş.
Indications thérapeutiques
Prexet est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée. Il est indiqué dans le traitement de pathologies oncologiques ou hématologiques précises, dans le cadre d’un protocole établi par une équipe spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de pemetrexed hemipentahydrate disodique. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
La prescription, la préparation et l’administration relèvent exclusivement d’un service spécialisé. La posologie est calculée selon la surface corporelle ou le poids, et ajustée en fonction de la tolérance hématologique et des bilans biologiques réalisés avant chaque cure.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité à la molécule, une insuffisance médullaire sévère, une infection évolutive non contrôlée, la grossesse et l’allaitement.
Effets indésirables fréquents
Les effets attendus comprennent une baisse des cellules sanguines, des troubles digestifs, une asthénie et une chute des cheveux selon la molécule. Toute fièvre doit conduire à contacter immédiatement l’équipe soignante. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
BOITE DE 1 FLACON DE POUDRE DE 5ML — Prexet se présente sous forme de poudre lyophilise pour solution à diluer pour perfusion iv, en conditionnement BOITE DE 1 FLACON DE POUDRE DE 5ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.
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