Telebrix 35 i=350MG D’I/ML — Solution injectable

Composition

Telebrix 35 contient i=350MG D’I/ML de Ioxitalamate de meglumine comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.

Indications thérapeutiques

Telebrix 35 est un produit de contraste pour imagerie. Il est indiqué dans la réalisation d’examens d’imagerie médicale nécessitant un rehaussement du contraste. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de ioxitalamate de meglumine. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration est effectuée par un professionnel de santé au cours de l’examen. Une hydratation avant et après l’injection est recommandée. La fonction rénale est évaluée au préalable chez les patients à risque.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : un antécédent de réaction sévère à un produit de contraste iodé, une hyperthyroïdie non contrôlée et une insuffisance rénale sévère en l’absence de précautions particulières.

Effets indésirables fréquents

Sensation de chaleur, goût métallique, nausées lors de l’injection. Réactions allergiques allant de l’urticaire au choc anaphylactique, et néphropathie induite par le produit de contraste. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

FL/50ML ET 100ML — Telebrix 35 se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement FL/50ML ET 100ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.