Pramidol 0.1G% — Gel dermique

Composition

Pramidol contient 0.1G% de Metoclopramide comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.

Indications thérapeutiques

Pramidol est un antiémétique à usage local. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des nausées et vomissements d’origines diverses, notamment digestive, médicamenteuse ou post-opératoire. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de metoclopramide. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Appliquer en couche mince sur la zone atteinte, sur peau propre et sèche, une à deux fois par jour selon la prescription, en massant légèrement jusqu’a pénétration. Se laver les mains après application, sauf si les mains sont la zone traitée. Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hémorragie ou une obstruction digestive, une perforation, un allongement de l’intervalle QT et, pour le métoclopramide, un antécédent de dyskinésie tardive.

Effets indésirables fréquents

Réactions locales bénignes le plus souvent : picotements, érythème, sécheresse. Un usage prolongé de corticoïdes locaux peut entrainer un amincissement de la peau. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

FL/125 ML — Pramidol se présente sous forme de gel dermique, en conditionnement FL/125 ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.