Composition
Chaque comprimé pelliculé sécable de Depakine Chrono AL/S contient 333MG/145MG (500MG V de Valproate de sodium 500mg comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Sanofi-aventis.
Indications thérapeutiques
Depakine Chrono AL/S est un antiépileptique. Il est indiqué dans la prise en charge des crises d’épilepsie, ainsi que, selon les molécules, des douleurs neuropathiques et de certains troubles de l’humeur. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de valproate de sodium 500mg. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
La posologie est atteinte par paliers progressifs afin d’améliorer la tolérance. Les prises doivent être régulières, à heures fixes : tout oubli ou arrêt brutal expose à une recrudescence des crises. Un dosage plasmatique peut être nécessaire pour certaines molécules.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité connue à la substance. Pour le valproate : la grossesse et toute femme en âge de procréer sans contraception efficace, ainsi que les hépatopathies.
Effets indésirables fréquents
Sédation, vertiges, ataxie et troubles cognitifs sont fréquents en début de traitement. Toute éruption cutanée d’apparition rapide impose un avis médical urgent. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
B/30 — Depakine Chrono AL/S se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable, en conditionnement B/30. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.



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