Illusof I =300MG/ML — Solution injectable

Illusof est un produit de contraste pour imagerie à base de iohexol, présenté sous forme de solution injectable, indiqué dans l’opacification des structures anatomiques lors des examens radiologiques.

SKU: 173/08 C 017/24 Categories: ,

Composition

Illusof contient I =300MG/ML (647MG/ML) de Iohexol comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Tabuk Pharmaceuticals Manufacturing Company.

Indications thérapeutiques

Illusof est un produit de contraste pour imagerie. Il est indiqué dans la réalisation d’examens d’imagerie médicale nécessitant un rehaussement du contraste. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de iohexol. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration est effectuée par un professionnel de santé au cours de l’examen. Une hydratation avant et après l’injection est recommandée. La fonction rénale est évaluée au préalable chez les patients à risque.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie documentée aux produits iodés, une thyrotoxicose et une atteinte rénale sévère sans mesures de prévention.

Effets indésirables fréquents

Effets immédiats bénins (chaleur, goût métallique, nausées) le plus souvent. Les réactions d’hypersensibilité et l’atteinte rénale justifient la surveillance après l’examen. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/1FL.DE 50ML — Illusof se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/1FL.DE 50ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.

DCI

IOHEXOL

Dosage

I =300MG/ML (647MG/ML)

Forme

Solution injectable

Laboratoire

Tabuk Pharmaceuticals Manufacturing Company

Conditionnement

B/1FL.DE 50ML

Code DCI

173/08 C 017/24

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