Composition
Curosurf contient 80MG/ML de Poractant alfa comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Chiesi Farmaceutici SPA.
Indications thérapeutiques
Curosurf est un médicament. Il est indiqué dans les indications propres à son principe actif, telles que définies par l’autorisation de mise sur le marche et rappelées dans la notice accompagnant le conditionnement. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de poractant alfa. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
La posologie, la voie d’administration et la durée du traitement sont déterminées par le médecin en fonction de l’indication, de l’âge, du poids et de l’état du patient. Le schéma prescrit doit être respecté sans modification ni interruption sans avis médical.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif ou à l’un des composants. L’ensemble des contre-indications et précautions d’emploi est détaillé dans la notice officielle et doit être discuté avec le médecin ou le pharmacien.
Effets indésirables fréquents
Des effets indésirables propres au principe actif peuvent survenir. Leur liste complète figure dans la notice. Toute manifestation inattendue justifie l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
B/1 FL DE 1,5ML(120MG)/B/1 FL DE 3ML(240MG) — Curosurf se présente sous forme de suspension pour instillation endotracheobronchique, en conditionnement B/1 FL DE 1,5ML(120MG)/B/1 FL DE 3ML(240MG). À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.
Reviews
There are no reviews yet.