Numetzah G16% E 50%/5,9%/12,5% — Émulsion pour perfeusion

Composition

Numetzah G16% E contient 50%/5,9%/12,5% de Acide amines/glucose/lipides comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Baxter S.A.

Indications thérapeutiques

Numetzah G16% E est un soluté et produit de perfusion. Il est indiqué dans l’apport hydrique, électrolytique ou nutritionnel par voie parentérale, et la reconstitution ou la dilution des médicaments injectables. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de acide amines/glucose/lipides. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration relève exclusivement d’un professionnel de santé, en milieu de soins. Le débit et le volume sont déterminés selon l’état clinique, le poids, la fonction rénale et cardiaque du patient, avec surveillance du ionogramme.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : les états de rétention hydrique, l’insuffisance cardiaque non contrôlée et les troubles électrolytiques opposés à la composition du soluté.

Effets indésirables fréquents

Les complications sont surtout locales (irritation veineuse) ou liées à une perfusion excessive : surcharge hydrique et déséquilibres ioniques. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

06 POCHES DE 500ML DE 3 COMPARTIMENTS (155ML + 221ML + 124ML) — Numetzah G16% E se présente sous forme de émulsion pour perfeusion, en conditionnement 06 POCHES DE 500ML DE 3 COMPARTIMENTS (155ML + 221ML + 124ML). À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.