Spravato 28MG — Solution pour pulvérisation nasale

Composition

Spravato contient 28MG de Esketamine comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Janssen Cilag International N.V.

Indications thérapeutiques

Spravato est un anesthésique général. Il est indiqué dans l’induction et l’entretien de l’anesthésie générale lors des interventions chirurgicales, ainsi que la sédation en réanimation ou lors de gestes douloureux. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de esketamine. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’utilisation relève exclusivement d’un médecin anesthésiste disposant du matériel de ventilation et de monitorage. Les doses sont titrées selon la réponse clinique.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité au produit ou à ses excipients, une allergie à l’œuf ou au soja pour certaines émulsions, et l’absence de moyens de réanimation.

Effets indésirables fréquents

Dépression respiratoire et cardiovasculaire, hypotension, apnée, douleur au point d’injection, nausées et vomissements au réveil, agitation transitoire. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/03 DISPOSITIFS POUR PULVERISATION NASALE — Spravato se présente sous forme de solution pour pulvérisation nasale, en conditionnement B/03 DISPOSITIFS POUR PULVERISATION NASALE. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.