Composition
Nevparin contient 25000 UI/5 ML de Heparine sodique comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Gensenta ILAÇ Sanayi VE Ticaret A.S.
Indications thérapeutiques
Nevparin est un anticoagulant. Il est indiqué dans le traitement et la prophylaxie de la maladie thrombo-embolique veineuse et la prévention des embolies systémiques chez le patient à risque. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de heparine sodique. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
La posologie est strictement individualisée en fonction du poids, de l’indication et de la fonction rénale. Une surveillance biologique régulière est indispensable pour les antivitamines K (INR) et de la fonction rénale pour les autres molécules. Aucune modification de dose ne doit être faite sans avis médical.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : un saignement actif, un trouble de l’hémostase, un ulcère gastro-duodénal évolutif, une hypertension artérielle sévère non contrôlée, un accident vasculaire cérébral hémorragique récent et la grossesse pour les antivitamines K.
Effets indésirables fréquents
Le risque principal est hémorragique : saignements de gencives, du nez, hématomes, sang dans les urines ou les selles. Tout saignement anormal impose une consultation rapide. Autres effets : anémie, thrombopénie, réactions au point d’injection. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
BOITE DE 01 FLACON — Nevparin se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement BOITE DE 01 FLACON. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.
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