Remifentanil Mylan 2MG/FLACON — Solution injectable

Composition

Remifentanil Mylan contient 2MG/FLACON de Chlorhydrate de remifentanil comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Mylan SAS.

Indications thérapeutiques

Remifentanil Mylan est un anesthésique général. Il est indiqué dans l’induction et l’entretien de l’anesthésie générale lors des interventions chirurgicales, ainsi que la sédation en réanimation ou lors de gestes douloureux. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de chlorhydrate de remifentanil. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration est réservée à l’anesthésiste-réanimateur, en milieu équipé pour la surveillance et la réanimation. Les doses sont individualisées selon le poids, l’âge, l’état du patient et les médicaments associés.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie connue au produit, un antécédent d’hyperthermie maligne pour les halogénés, et toute administration hors structure adaptée.

Effets indésirables fréquents

Dépression respiratoire et cardiovasculaire, hypotension, apnée, douleur au point d’injection, nausées et vomissements au réveil, agitation transitoire. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

BOITE DE 10 FLACONS DE 5 ML — Remifentanil Mylan se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement BOITE DE 10 FLACONS DE 5 ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.