Fabrazyme 35MG/FL. DE PDRE — Pdre. p/sol. a diluer p/perfusion iv

Composition

Fabrazyme contient 35MG/FL. DE PDRE de Agalsidase beta comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Genzyme Europe BV.

Indications thérapeutiques

Fabrazyme est un médicament. Il est indiqué dans les indications propres à son principe actif, telles que définies par l’autorisation de mise sur le marche et rappelées dans la notice accompagnant le conditionnement. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de agalsidase beta. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La posologie, la voie d’administration et la durée du traitement sont déterminées par le médecin en fonction de l’indication, de l’âge, du poids et de l’état du patient. Le schéma prescrit doit être respecté sans modification ni interruption sans avis médical.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif ou à l’un des composants. L’ensemble des contre-indications et précautions d’emploi est détaillé dans la notice officielle et doit être discuté avec le médecin ou le pharmacien.

Effets indésirables fréquents

Comme tout médicament, ce produit peut provoquer des effets indésirables, dont la nature et la fréquence dépendent de sa substance active. Tout symptôme inhabituel survenant pendant le traitement doit être signalé à un professionnel de santé. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01 FL. DE PDRE. — Fabrazyme se présente sous forme de pdre. p/sol. a diluer p/perfusion iv, en conditionnement B/01 FL. DE PDRE.. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.