Tekamen 20MG/ML — Sol. p. perf. iv

Composition

Tekamen contient 20MG/ML (40MG/2ML) (100MG/5ML) de Irinotecan chlorhydrate trihydrate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Mustafa Nevzat ILAÇ Sanayii A.Ş.

Indications thérapeutiques

Tekamen est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée. Il est indiqué dans le traitement de pathologies oncologiques ou hématologiques précises, dans le cadre d’un protocole établi par une équipe spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de irinotecan chlorhydrate trihydrate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La prescription, la préparation et l’administration relèvent exclusivement d’un service spécialisé. La posologie est calculée selon la surface corporelle ou le poids, et ajustée en fonction de la tolérance hématologique et des bilans biologiques réalisés avant chaque cure.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une aplasie médullaire, une infection sévère en cours, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Toxicité hématologique (neutropénie, anémie, thrombopénie), nausées et vomissements, mucite, alopécie, fatigue intense, sensibilité accrue aux infections. Une fièvre en période d’aplasie constitue une urgence médicale. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01FL. DE 2 ML ET B/01FL. DE 5ML — Tekamen se présente sous forme de sol. p. perf. iv, en conditionnement B/01FL. DE 2 ML ET B/01FL. DE 5ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.