Baneocin 250 UI/5000 UI/G — Solution dermique

Composition

Baneocin contient 250 UI/5000 UI/G de Bacitracine/neomycine comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Sandoz.

Indications thérapeutiques

Baneocin est un anti-infectieux à usage local. Il est indiqué dans la prise en charge des infections documentées ou présumées à germes sensibles à cette molécule. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de bacitracine/neomycine. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’application se fait en fine couche sur la lésion, après nettoyage et séchage de la peau. La fréquence et la durée sont fixées par le médecin ; les applications sous pansement occlusif ne doivent pas être faites sans avis médical.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif ou à l’un des composants. Le prescripteur évalue les contre-indications liées au terrain (grossesse, insuffisance rénale ou hépatique).

Effets indésirables fréquents

Irritation locale, sensation de brûlure, rougeur, sécheresse ou prurit au site d’application. Les dermocorticoïdes utilisés de facon prolongée exposent à une atrophie cutanée et à des vergetures. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

FL/10G — Baneocin se présente sous forme de solution dermique, en conditionnement FL/10G. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.