Sandostatine 500µG/1ML — Solution injectable

Composition

Sandostatine contient 500µG/1ML de Octreotide comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique.

Indications thérapeutiques

Sandostatine est un médicament. Il est indiqué dans les indications propres à son principe actif, telles que définies par l’autorisation de mise sur le marche et rappelées dans la notice accompagnant le conditionnement. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de octreotide. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

La posologie, la voie d’administration et la durée du traitement sont déterminées par le médecin en fonction de l’indication, de l’âge, du poids et de l’état du patient. Le schéma prescrit doit être respecté sans modification ni interruption sans avis médical.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients. Les autres contre-indications, notamment liées à la grossesse, à l’allaitement, à l’insuffisance rénale ou hépatique, figurent dans la notice et doivent être vérifiées avec un professionnel de santé.

Effets indésirables fréquents

Des effets indésirables propres au principe actif peuvent survenir. Leur liste complète figure dans la notice. Toute manifestation inattendue justifie l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/6 AMP de 1ML — Sandostatine se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/6 AMP de 1ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.