Haemoctin SDH 500 500UI — Pdre. + solv. inj

Composition

Haemoctin SDH 500 contient 500UI de Octocog alfa (facteur humain viii anti hemophilique) comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Biotest Pharma GMBH.

Indications thérapeutiques

Haemoctin SDH 500 est un médicament dérivé du sang ou facteur de croissance hématopoïétique. Il est indiqué dans le traitement des déficits en facteurs de la coagulation, des anémies liées à l’insuffisance rénale ou à la chimiothérapie, et la prévention des complications de la neutropénie. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de octocog alfa (facteur humain viii anti hemophilique). Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration est réalisée par un professionnel de santé ou, après éducation thérapeutique, par le patient lui-même. La posologie est calculée selon le poids, le taux biologique cible et l’indication, avec surveillance régulière.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie à la substance, et selon la classe, une hypertension non maîtrisée ou un antécédent de thrombose.

Effets indésirables fréquents

Douleurs osseuses, syndrome pseudo-grippal et réactions locales sont fréquents. Un risque thrombotique et une élévation de la pression artérielle imposent une surveillance. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/1+ 1FL./10ML — Haemoctin SDH 500 se présente sous forme de pdre. + solv. inj, en conditionnement B/1+ 1FL./10ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.