Irinotecan Mylan 20MG/ML — Sol a diluer p. perf iv

Composition

Irinotecan Mylan contient 20MG/ML (40MG/2ML) (100MG/5ML) de Irinotecan chlorhydrate trihydrate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Mylan SAS.

Indications thérapeutiques

Irinotecan Mylan est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée. Il est indiqué dans la prise en charge de cancers relevant de cette molécule, exclusivement dans le cadre d’une prescription oncologique spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de irinotecan chlorhydrate trihydrate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration s’effectue en milieu spécialisé selon un protocole défini. Les doses sont adaptées à chaque cure en fonction de la numération sanguine, de la fonction rénale et hépatique.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une aplasie médullaire, une infection sévère en cours, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Toxicité hématologique (neutropénie, anémie, thrombopénie), nausées et vomissements, mucite, alopécie, fatigue intense, sensibilité accrue aux infections. Une fièvre en période d’aplasie constitue une urgence médicale. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01FL DE 5ML ET B/01FL DE 2ML — Irinotecan Mylan se présente sous forme de sol a diluer p. perf iv, en conditionnement B/01FL DE 5ML ET B/01FL DE 2ML. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.