Hertraz 440 440MG — Pdre. et solv. p. sol. a diluer p. perf. iv

Composition

Hertraz 440 contient 440MG de Trastuzumab comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Mylan Laboratories Limited.

Indications thérapeutiques

Hertraz 440 est un médicament de chimiothérapie ou thérapie ciblée. Il est indiqué dans la prise en charge de cancers relevant de cette molécule, exclusivement dans le cadre d’une prescription oncologique spécialisée. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de trastuzumab. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

L’administration s’effectue en milieu spécialisé selon un protocole défini. Les doses sont adaptées à chaque cure en fonction de la numération sanguine, de la fonction rénale et hépatique.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie au principe actif, une aplasie médullaire, une infection sévère en cours, la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables fréquents

Toxicité hématologique (neutropénie, anémie, thrombopénie), nausées et vomissements, mucite, alopécie, fatigue intense, sensibilité accrue aux infections. Une fièvre en période d’aplasie constitue une urgence médicale. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/01 FL. DE PDRE. + B/02 FL. DE SOLV. DE 10ML (EAU BACTERIOSTATIQUE POUR INJECTION) — Hertraz 440 se présente sous forme de pdre. et solv. p. sol. a diluer p. perf. iv, en conditionnement B/01 FL. DE PDRE. + B/02 FL. DE SOLV. DE 10ML (EAU BACTERIOSTATIQUE POUR INJECTION). À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.