Composition
Chaque gélule de Pradaxa contient 110 MG de Dabigatran etexilate mesilate comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Boehringer Ingelheim International GMBH.
Indications thérapeutiques
Pradaxa est un anticoagulant. Il est indiqué dans le traitement et la prophylaxie de la maladie thrombo-embolique veineuse et la prévention des embolies systémiques chez le patient à risque. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de dabigatran etexilate mesilate. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
La posologie est strictement individualisée en fonction du poids, de l’indication et de la fonction rénale. Une surveillance biologique régulière est indispensable pour les antivitamines K (INR) et de la fonction rénale pour les autres molécules. Aucune modification de dose ne doit être faite sans avis médical.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : un saignement actif, un trouble de l’hémostase, un ulcère gastro-duodénal évolutif, une hypertension artérielle sévère non contrôlée, un accident vasculaire cérébral hémorragique récent et la grossesse pour les antivitamines K.
Effets indésirables fréquents
Les complications hémorragiques dominent et justifient une éducation du patient sur les signes d’alerte. Une thrombopénie et des réactions locales au site d’injection sont également possibles. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
B/30 ET B/60 — Pradaxa se présente sous forme de gélule, en conditionnement B/30 ET B/60. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.
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