NOVO Eight 500 UI — Solution injectable

Composition

NOVO Eight contient 500 UI de Turoctocog alfa ( facteur viii de ccoagulation humain adn r) comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par NOVO Nordisk.

Indications thérapeutiques

NOVO Eight est un médicament dérivé du sang ou facteur de croissance hématopoïétique. Il est indiqué dans le traitement des déficits en facteurs de la coagulation, des anémies liées à l’insuffisance rénale ou à la chimiothérapie, et la prévention des complications de la neutropénie. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de turoctocog alfa ( facteur viii de ccoagulation humain adn r). Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Le traitement est instauré en milieu spécialisé, avec calcul de la dose selon le poids et les paramètres biologiques, puis contrôle régulier de l’efficacité.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une hypersensibilité connue au produit ou à ses composants, et pour les agents stimulant l’érythropoïèse, une hypertension artérielle non contrôlée.

Effets indésirables fréquents

Douleurs osseuses, syndrome pseudo-grippal et réactions locales sont fréquents. Un risque thrombotique et une élévation de la pression artérielle imposent une surveillance. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/1 FL DE DPRE +1 ADAPTEUR POUR FL+ 1 SERINGUE PRE-REMPLIE + 1 TIGE DE PISTON — NOVO Eight se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/1 FL DE DPRE +1 ADAPTEUR POUR FL+ 1 SERINGUE PRE-REMPLIE + 1 TIGE DE PISTON. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.