Venlaxor LP 75 MG — Gélule a libération prolongé

Composition

Chaque gélule a libération prolongé de Venlaxor LP contient 75 MG de Venlafaxine chlorhydrate exprime en venlafaxine comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Frater-razes Forme Seche.

Indications thérapeutiques

Venlaxor LP est un antidépresseur. Il est indiqué dans le traitement des épisodes dépressifs caractérisés et, selon la molécule, des troubles anxieux, du trouble obsessionnel compulsif ou du trouble panique. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de venlafaxine chlorhydrate exprime en venlafaxine. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Le délai d’action est de deux à quatre semaines ; le traitement ne doit pas être interrompu dès l’amélioration des symptômes. La décroissance en fin de traitement est étalée pour éviter un syndrome d’arrêt.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : l’association aux IMAO, une allergie à la molécule et, selon la classe, les troubles du rythme, le glaucome et l’obstruction urinaire.

Effets indésirables fréquents

Nausées, céphalées, troubles du sommeil, sécheresse buccale, dysfonction sexuelle. Une surveillance renforcée du risque suicidaire est nécessaire en début de traitement, notamment chez l’adolescent et l’adulte jeune. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/30 — Venlaxor LP se présente sous forme de gélule a libération prolongé, en conditionnement B/30. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.