NOVO Eight 1000 UI — Solution injectable

Composition

NOVO Eight contient 1000 UI de Turoctocog alfa ( facteur viii de ccoagulation humain adn r) comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par NOVO Nordisk.

Indications thérapeutiques

NOVO Eight est un médicament dérivé du sang ou facteur de croissance hématopoïétique. Il est indiqué dans le traitement des déficits en facteurs de la coagulation, des anémies liées à l’insuffisance rénale ou à la chimiothérapie, et la prévention des complications de la neutropénie. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de turoctocog alfa ( facteur viii de ccoagulation humain adn r). Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.

Posologie et mode d’administration

Le traitement est instauré en milieu spécialisé, avec calcul de la dose selon le poids et les paramètres biologiques, puis contrôle régulier de l’efficacité.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une allergie à la substance, et selon la classe, une hypertension non maîtrisée ou un antécédent de thrombose.

Effets indésirables fréquents

Réactions au point d’injection, fièvre, douleurs osseuses et musculaires avec les facteurs de croissance, céphalées. Les agents stimulant l’érythropoïèse exposent à une hypertension et à un risque thrombotique. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.

Présentations disponibles

B/1 FL DE DPRE +1 ADAPTEUR POUR FL+ 1 SERINGUE PRE-REMPLIE + 1 TIGE DE PISTON — NOVO Eight se présente sous forme de solution injectable, en conditionnement B/1 FL DE DPRE +1 ADAPTEUR POUR FL+ 1 SERINGUE PRE-REMPLIE + 1 TIGE DE PISTON. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.

Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.