Composition
Chaque gélule de Zanitra PLUS contient 49,297MG/0,5MG de Sulfate ferreux/acide folique 150mg/0.5mg comme principe actif, accompagné des excipients propres à cette forme galénique. Ce médicament est fabriqué par Saidal.
Indications thérapeutiques
Zanitra PLUS est un traitement de la carence en fer. Il est indiqué dans le traitement et la prévention des anémies par carence en fer, notamment au cours de la grossesse, chez l’enfant en croissance et en cas de pertes sanguines chroniques. Son action repose sur les propriétés pharmacologiques de sulfate ferreux/acide folique 150mg/0.5mg. Seul un médecin peut confirmer que ce traitement correspond à votre situation.
Posologie et mode d’administration
La prise orale est plus efficace à distance des repas, mais peut être rapprochée d’un repas en cas d’intolérance digestive. Le thé, le café, le calcium et les pansements gastriques réduisent l’absorption et doivent être espacés. Le traitement se poursuit plusieurs mois pour reconstituer les réserves.
Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes : une surcharge en fer (hémochromatose), une anémie non ferriprive et une hypersensibilité connue au produit.
Effets indésirables fréquents
Coloration noire des selles, sans gravité, nausées, douleurs épigastriques, constipation ou diarrhée. Les formes injectables exposent à des réactions d’hypersensibilité et doivent être administrées sous surveillance médicale. Tout symptôme inhabituel doit conduire à consulter un médecin ou un pharmacien.
Présentations disponibles
BTE/30 — Zanitra PLUS se présente sous forme de gélule, en conditionnement BTE/30. À conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité et de la lumière, hors de portée des enfants.
Cette fiche est fournie à titre informatif. Elle ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé ni la notice officielle du médicament.
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